Récemment, j'ai écrit un livre intitulé Tic Talk - Vivre avec le syndrome de Tourette et mon espoir était de créer l'acceptation et de tolérance pour ceux qui ont le syndrome Gilles de la Tourette ou d'autres défis que la vie vous traite. J'ai présenté dans les écoles élémentaires, intermédiaires des écoles, des collèges d'enseignement élevé, les écoles secondaires et même d'un collège. J'ai rencontré des gens extraordinaires avec syndrome de Tourette et d'autres défis. Je crois que j'ai touché la vie de beaucoup de jeunes au cours des 6 derniers mois et je suis fier de cette réalisation. À la fin de ma présentation, ma mère et moi nous permettre d'entendre les questions. J'ai été impressionné par quelques-unes des questions qui ont été posées et ont également jamais pensé à d'autres. Je voudrais partager quelques-unes des questions les plus fréquemment posées et d'autres qui ne sont que tout simplement étonnants.

Q. Quel est le syndrome de Tourette?

A. Syndrome de Gilles de la Tourette est un trouble neurologique dans lequel mon cerveau donne un muscle ou les muscles de mon corps de se déplacer. Que l'action ou le son est appelé un tic et je ne peux pas arrêter ou contrôler ces tics.

Q. Comment tics avez-vous eu?

R. J'ai eu beaucoup de moteurs différents et tics vocaux depuis que j'ai été diagnostiquée. Parfois, j'ai plusieurs moteurs ou plusieurs voix ou même un peu des deux en même temps.

Q. Vous aimez avoir des tics?

R. Non

Q. Avez-vous des tics quand vous faites du sport?

R. Oui, j'ai encore les tics quand je joue les sports, les jeux vidéo, faire du vélo, etc

Q. Avez-vous des tics quand vous dormez?

R. Non, une fois que j'ai endormi mes tics arrêter, mais revenir quand je me réveille.

Q. Pourquoi avez-vous choisi le titre Tic Talk?

A. l'origine, le titre était censé être Tic Tic Talk mais notre éditeur ne pense pas qu'il soit suffisamment accrocheur et m'a demandé de faire un sondage de la famille et des amis sur lesquels ils ont aimé mieux. La plupart des gens aimaient Tic Talk mieux. Ma mère et moi étions dans le petit groupe de ceux qui aimaient Tic Tic Talk. Le titre est venu de vivre avec «tics» en raison du syndrome Gilles de la Tourette et le fait que j'étais prêt à «parler» de mon secret.

Q. Allez-vous écrire d'autres livres?

R. Probablement pas, mais si ma mère a quelque chose à dire à ce sujet - c'est possible.

Q. Combien ça fait d'être célèbre?

R. En fait, je ne suis pas célèbre. Je suis juste un garçon qui a écrit un livre sur la vie avec le syndrome Gilles de la Tourette. J'ai été sur les nouvelles d'un couple de fois.

Q. Pourquoi dois-tu que les gens se taquinent?

R. Je pense que les gosses ne comprennent pas pourquoi les autres enfants se comportent comme ils le font ou ce que leur défi est. Je pense aussi que les enfants qui ne les taquineries sont souvent peu sûr de lui ou se sentir comme ils ont besoin pour abaisser les autres pour se sentir mieux.

Q. Comment avez-vous le courage de ne pas se sentir désolés pour vous-même?

A. Sincèrement, il ya eu des fois où j'ai eu pitié de moi, mais je pense à ce que ma mère dit à propos de prise de citrons en limonade et je me rappelle que d'autres enfants l'ont pire que moi.

Q. À quel âge avez-vous remarqué que tu étais différent?

A. En deuxième année, quand j'avais 7.

Q. Quelle est la seule chose que vous espérez accomplir avec votre livre?

A. Je veux des enfants avec TS pour savoir qu'ils ne sont pas seuls et je veux que d'autres à connaître et à accepter des personnes atteintes du syndrome Gilles de la Tourette.

Si je n'écris jamais un autre livre ou assister à un autre événement, je vais être heureux avec ce que j'ai accompli à ce point. Tant que je peux sourire chaque soir quand je pose ma tête et je sais que les enfants, les parents et les enseignants que j'ai entendu ont le sourire aussi, tout le travail dur est vaut la peine. Tic Talk - Vivre avec le syndrome Gilles de la Tourette est un rêve devenu réalité.