Phéochromocytome est une catécholamine rares tumeurs sécrétant des dérivés de cellules chromaffines. Phéochromocytomes sont généralement bénignes (non cancéreuses), mais peut dangereusement causer de l'hypertension et d'autres symptômes, y compris battre maux de tête, palpitations, rougeurs du visage, des nausées et des vomissements. Phéochromocytome mai se produire comme une tumeur unique ou d'excroissances multiples. Il se développe habituellement dans la moelle (centre ou de base) d'un ou de deux glandes surrénales. Si le diagnostic de phéochromocytome est négligée, les conséquences pourraient être désastreuses, voire mortelles, mais si un phéochromocytome est trouvé, il est potentiellement curable.

Si vous avez un phéochromocytome, vos glandes surrénales peut produire trop de certaines hormones, d'augmenter votre tension artérielle et fréquence cardiaque. La plupart des phéochromocytomes commencer à l'intérieur de la glande surrénale (la médullosurrénale) où la plupart des cellules chromaffines sont situés. Il existe deux glandes surrénales, une au-dessus de chaque rein à l'arrière de l'abdomen supérieur. Phéochromocytomes mai être héréditaire, car ils sont dans 10% des patients. Familial ces cas ont tendance à survenir chez les patients plus jeunes.

Phéochromocytomes sont souvent la cause des glandes surrénales de faire trop d'hormones appelées catécholamines. La plupart du temps, un phéochromocytome est non cancéreuses (tumeurs bénignes) et un traitement peut retourner la pression artérielle à la normale. Phéochromocytomes surviennent le plus souvent dans les jeunes adultes d'âge moyen entre les âges de 30 et 60. Phéochromocytomes peuvent se trouver n'importe où dans le corps, mais la plupart se produisent dans la médullosurrénale.

Même un phéochromocytome bénin minuscules peut rendre une personne très malade. Certaines personnes qui développent des phéochromocytomes ont une affection héréditaire rare, comme la néoplasie endocrine multiple, qui les rend sujettes à des tumeurs dans les glandes thyroïde, parathyroïde, et des surrénales. Phéochromocytomes sont, heureusement, assez rare et la grande majorité d'entre eux sont tout à fait bénigne. N'existe que très rarement un phéochromocytome malin. Un phéochromocytome mai la vie en danger si non reconnue ou non traitée.

Causes de phéochromocytome

Les causes communes et le facteur de risque de phéochromocytome sont les suivantes:

Tumeur des glandes surrénales.

Un taxia-telangiectasia.

Antagonistes de la dopamine.

Les médicaments qui inhibent la recapture des catécholamines, tels que les antidépresseurs tricycliques et la cocaïne.

Néoplasie endocrine multiple (MEN) syndromes.

Cold médicaments.

Tumeurs du système nerveux sympathique.

Les symptômes du phéochromocytome

Certains signes et symptômes liés à phéochromocytome sont les suivantes:

Maux de tête (sévères).

Nervosité.

Sudation Excédent (généralisée).

Rapide de la fréquence cardiaque.

Douleurs abdominales.

Hypertensive retinopathy.

Perte de poids.

Shaking (tremblements) de vos mains.

Vertiges.

Sentiment d'anxiété.

Traitement du phéochromocytome

Voici la liste des méthodes de traitement de phéochromocytome:

La stabilisation des signes vitaux de la personne avec des médicaments avant la chirurgie est importante et mai nécessiter une hospitalisation.

Surgical ablation de tumeurs.

Alpha-bloquants, également appelés alpha-bloquants ou antagonistes alpha-adrénergiques, se détendre certains muscles et aider les petits vaisseaux sanguins restent ouverts.

Phénoxybenzamine est généralement donnée à l'arrêt des sécrétions hormonales.

Les bêta-bloquants, aussi connu que les bêta-bloquants, font battre le coeur plus lentement et avec moins de force.

Dans les rares cas de phéochromocytomes qui sont malignes, chimiothérapie mai être nécessaire après la chirurgie.